你的卡爾費休水分儀為什么測得不準(zhǔn)？下面我們一起來看一下吧。
　　前處理中主要三個方面會影響終測試結(jié)果：取樣、樣品前處理、取樣量。

　　1. 取樣：取樣需要追求均勻，對于粉末和液體要充分混勻后進行取樣。對于類似稻谷這類的樣品，個體小看上去均勻的，盡量要選擇四分法進行取樣，稻谷顆粒雖然不大，但是個體還是會有比較明顯的差異。

　　2. 樣品前處理：不同的樣品需要進行不同的前處理。液體樣品，如牛奶、果汁、蜂蜜、中藥糖漿等需要分散在玻璃纖維濾紙上面，直接液體滴在樣品盤上進行加熱，有可能會在終點前因為表面積太小蒸發(fā)速率太低，達到終點判斷條件（一般自動終點判斷60秒變化不超過1mg）導(dǎo)致提前終止，使得卡爾費休水分儀測試值偏低。對于肉類、檳榔、中藥原料等，建議打碎后取樣測試，確保樣品可以均勻分散，減小偏差。
　　3. 取樣量：合適的取樣量也至關(guān)重要。對于水分含量很低的樣品，建議加大取樣量比如塑料粒子，需要在10g-20g，如果取樣量很低，很有可能在終點前，因為本身含水量低變化速率很慢很慢，達到終點判斷條件（一般自動終點判斷60秒變化不超過1mg）導(dǎo)致提前終止，造成卡爾費休水分儀結(jié)果偏低，對于水分含量很低的樣品可能會偏差只有百分之零點幾，但是相對偏差很高，非常影響質(zhì)量控制的判斷。對于水分含量的高的樣品，我們可以適當(dāng)減少樣品量達到速度和精度的平衡，有很多樣品也不宜樣品量偏高，比如糖漿，如果取樣量很多5g造成在玻璃纖維濾紙上很厚，那么在加熱中很容易導(dǎo)致結(jié)殼，樣品內(nèi)部水分很難烤出導(dǎo)致樣品水分偏低?？偨Y(jié)一下，水分含量低，取樣量大，水分含量高，取樣量小。
　　卡爾費休水分儀根據(jù)不同的樣品選擇不同的前處理方式對于結(jié)果的影響，顯而易見，非常大！所以我們需要好好考慮。